Découvrez ci-dessous les projets de recherche sur lesquels le Centre Pierre Janet collabore actuellement.
Études en cours de préparation
CASSIOPE
Acronyme
CASSIOPE
Titre complet
Portrait et trajectoire du réseau social des patients atteints d’un cancer : ressources constitutives, soutien attendu et reçu, impact pour le patient : Etudes pilote et de faisabilité
Résumé
Le projet Cassiope a pour objectif de décrire le réseau d’aide qui se constitue autour des patients traités pour un cancer, d’identifier le type de soutien apporté ainsi que la manière dont évolue ce réseau au cours du temps. Pour atteindre ces objectifs, nous souhaitons mener dans un premier temps une étude exploratoire qui nous permettra de construire un questionnaire. Cette étude exploratoire comportera deux phases : une phase pilote et une phase de faisabilité. La phase pilote visera à créer le questionnaire et la phase de faisabilité cherchera à vérifier que le questionnaire permet d’identifier et de décrire le réseau d’aide des patients. Pour créer ce questionnaire, des entretiens semi-dirigés seront réalisés par des chercheurs en Sciences humaines et sociales auprès des patients atteints de cancer (différentes localisations et stades seront pris en compte). Nous entendons ensuite déployer ce questionnaire à grande échelle et tout au long de la trajectoire de soins et de vie des patients afin de nous permettre, à terme, de réfléchir à des pistes de soutiens spécifiques pour les patients en fonction de leurs besoins d’accompagnement.
Coordinateurs scientifiques
Catherine Lejeune (CIC-EC 1432 ; Inserm U1231-EPICAD)
Magalie Bonnet (Laboratoire de psychologie, UR3188, Université de Franche-Comté)
Christine Rotonda
Financeurs
Partenaires
PRISMM
Acronyme
PRISMM
Titre complet
PRIse en charge de la Souffrance Mentale des Migrants : développement, mise en œuvre et évaluation d’une formation à destination des travailleurs sociaux
Résumé
Ce projet de recherche consiste à développer une formation en termes de prise en charge de la santé mentale auprès des travailleurs sociaux et de tous les professionnels en charge des personnes réfugiées et des migrants et à évaluer l’impact de cette formation en termes de portée, d’efficacité, d’adoption, de mise en œuvre et de maintien des effets.
Coordinateurs scientifiques
Christine Rotonda
Cyril Tarquinio
Claire Touchet
Aude Rozier
Raphael Pitti
Financeur
Partenaires
RESSOURCE
Acronyme
RESSOURCE
Titre complet
Développement d’une intervention basée sur la gestion du stress pendant la grossesse
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Résumé
Ce projet a pour obtenir de développer une intervention préventive de réduction du stress pendant la grossesse à partir des éléments de la littérature et d’entretiens et observations menées auprès de professionnels formés à ces interventions et de parturientes et partenaires ayant bénéficier de ce type d’interventions. Et d’étudier dans un second temps la faisabilité, l’acceptabilité de l’intervention développée.
Coordinateurs scientifiques
Christine Rotonda
Cyril Tarquinio
Sophie Gendarme
Julianne Sautier (doctorante)
Thierry Carduso
Financeurs
Financement d’une allocation doctorale
Partenaires
Études en cours d’inclusion
CACENA
Acronyme
CACENA
Titre complet
Étude des liens entre émotions négatives et motivation à l’activité physique après un cancer colorectal
Résumé
Cette étude porte sur les ressentis et les émotions liés à l’après-cancer colorectal. Elle a comme but d’investiguer les conséquences de ces ressentis et de ces émotions sur la motivation à pratiquer une activité physique. Cette étude vise à interroger 200 participants ayant eu un cancer colorectal via un questionnaire en ligne. Les participants volontaires peuvent aussi être vus en entretien pour aborder le vécu de l’après-cancer colorectal, en ciblant le rôle des émotions négatives dans la motivation et l’engagement à mener des activités physiques et la capacité à se fixer de nouveaux objectifs.
Critères d’inclusion et non inclusion
Les critères d’inclusion sont les suivants :
- Être informé et signer le consentement éclairé ;
- Avoir eu un cancer colorectal ;
- Être âgé de 18 à 65 ans inclus ;
- Parler et écrire le français.
Coordinateurs scientifiques
Pr Fabienne Lemétayer
Dr Rotonda Christine
Eby Elise
Touchet Claire
Financeur
Partenaires
MéTRECO
Acronyme
MéTRECO
Titre complet
Théories de la Mémoire de Travail et de la consolidation/RECOnsolidation dans le processus de résorption de certains symptômes post-traumatiques : étude interventionnelle, randomisée monocentrique chez les sujets avec une symptomatologie d’état de stress aigu, d’un trouble de stress post traumatique, d’anxiété ou de dépression
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Résumé
L’objectif de cette recherche est d’étudier l’efficacité de l’auto-administration de Stimulations Bilatérales Alternées (SBA), sur l’intensité émotionnelle (émotivité) associée à des pensées intrusives négatives (ou intrusions). Cette étude est proposée à toute personne souffrant d’une détresse psychologique et prenant contact avec le Centre Pierre Janet (stress, anxiété, tristesse, difficultés de gestion des émotions…). Les inclusions débutent en septembre 2024 et durent 1 an. Au total, 150 participants, répartis dans 4 groupes (type de SBA : aucune, visuelles, visuelles et auditives, visuelles et auditives et tactiles), sont en contact à 5 reprises avec la doctorante du projet (1 fois en présentiel, 4 fois à distance), étalées sur une période de 3 semaines, afin de réaliser des tests sensoriels, une série d’exercices avec ou sans SBA, et de compléter plusieurs questionnaires (émotivité et vivacité de la pensée intrusive, insomnie, détresse psychologique, …). Les inclusions débutent en septembre 2024 et durent 1 an. Cette recherche vise à améliorer l’auto-régulation des symptômes corporels et psychiques associés aux pensées intrusives.
Critères d’inclusion et non inclusion
Les critères d’inclusion sont les suivants :
- Être informé.e et signer le consentement éclairé ;
- Présenter une symptomatologie post-traumatique et a minima détresse psychologique ;
- Être en demande d’un suivi psychothérapeutique mais ne pas l’avoir encore débuté ;
- Être âgé.e de 18 à 65 ans inclus ;
- Parler et écrire le français ;
- Disposer d’une bonne vision (être en mesure de suivre le déplacement d’un point blanc sur un écran) ;
- Disposer de bonnes capacités auditives et tactiles (être en mesure de percevoir les tonalités auditives et tactiles) ;
- Disposer d’un ordinateur équipé d’une Webcam.
Les critères d’exclusion sont les suivants :
- Présenter une affection neurologique ;
- Souffrir de troubles psychotraumatiques et dissociatifs de type complexes ;
- Présenter une dépendance aux drogues ou à l’alcool ;
- Bénéficier d’un suivi psychothérapeutique en cours ;
- Avoir déjà bénéficié d’un suivi psychothérapeutique ou avoir participé à des études dans les 6 derniers mois, impliquant tous deux la thérapie EMDR.
Coordinateurs scientifiques
Rotonda Christine
Tarquinio Cyril
Eby Elise
Touchet Claire
Lapcevic Sarah (doctorante)
Financeurs
Financement d’une allocation doctorale
Partenaires
PRECEPT
Acronyme
PRECEPT
Titre complet
PRise En ChargE des patients présentant une souffrance psychique suivis au sein du Pôle ConsulTation du Centre Pierre Janet
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Résumé
Ce projet a pour objectif principal de décrire l’évolution de la qualité de vie des patients en souffrance psychique, ainsi que d’étudier l’efficacité réelle de la prise en charge de ces patients suivis au Centre Pierre Janet. Les participants sont inclus avant le début de leur prise en charge et suivis pendant toute la durée de celle-ci au sein du Pôle Consultation du Centre Pierre Janet (durée totale variable en fonction de la prise en charge). Les participants complètent des questionnaires sur leur qualité de vie, leurs niveaux d’anxiété et de dépression, sur la disposition à l’optimisme et sur l’alliance thérapeutique au rythme d’une mesure toutes les 3 consultations.
Critères d’inclusion et non inclusion
Les critères d’inclusion sont les suivants :
- Être informé.e et donner son accord de participation
- Être en demande d’un suivi psychothérapeutique mais ne pas l’avoir encore débuté
- Être dans l’attente d’un suivi de consultation classique tel que défini par le Pôle Consultation du CPJ
- Être âgé.e de 18 à 65 ans inclus
- Parler et écrire le français (être apte à comprendre les informations et à remplir les questionnaires de manière autonome)
- Être informé.e et donner son accord de participation
Les critères d’exclusion sont les suivants :
- Être majeur.e protégé.e sous tutelle ou curatelle
- Être une personne faisant l’objet d’une mesure de sauvegarde de justice
- Présenter un manque d’autonomie impliquant une impossibilité en termes de passation de questionnaires et remplissage de questionnaire
- Bénéficier d’un suivi psychothérapeutique en cours
- Faire déjà partie d’un autre projet de recherche mené par le CPJ
Coordinateurs scientifiques
Rotonda Christine
Tarquinio Cyril
Eby Elise
Gendarme Sophie
Martignon Sophie
Nanty Cécile
Tambour Megan
Touchet Claire
Financeur

Partenaires
STABLE-Trauma
Acronyme
STABLE-Trauma
Titre complet
Évaluation de l’efficacité de la phase de stabilisation dans la prise en charge du traumatisme complexe chez des femmes victimes de violence : STABLE-Trauma
Résumé
Ce projet s’inscrit dans la volonté de valoriser et reconnaître l’approche psychocorporelle dans la prise en charge du traumatisme complexe chez les femmes victimes de violences. Il s’agit également d’évaluer l’effet sur la qualité de vie d’un dispositif de stabilisation psychothérapeutique auprès de femmes souffrant de Trouble de Stress Post Traumatique -Complexe. C’est une recherche interventionnelle à risque minime. Il s’agit d’un essai clinique comparatif randomisé ouvert à 2 groupes parallèles, les participantes sont inclues aléatoirement par tirage au sort dans l’un des deux groupes expérimentaux (STABLE et WAIT) et bénéficieront toutes du dispositif de stabilisation psychothérapeutique. Un des deux groupes sera mis en attente (groupe WAIT) durant une période de 8 mois, ce qui correspond à un délai d’attente classique dans l’établissement qui assurera les inclusions. C’est une étude longitudinale, avec des temps de mesure répétés, qui se déroule de manière monocentrique. 80 patientes par groupe sont nécessaires.
Critères d’inclusion et non inclusion
Les inclusions sont en cours au sein de la Maison d’Ella, à Bordeaux.
Coordinateurs scientifiques
Pr Cyril TARQUINIO, coordinateur
Mme Christine Rotonda, PhD, coordinateur
Mme Marie-Jo Brennstuhl, PhD
Mme Hernandez Clemente Paloma, Psychologue clinicienne, Maison d’Ella, Doctorante
Mme Claire Touchet, PhD, Cheffe de projet
Dr Samantha AL JOBOORY, médecin psychiatre
Dr Marielle ALLA, médecin acupuncteur
Dr Samantha AL JOBOORY, médecin psychiatre
Mme Amélie POUZOU, ostéopathe
Mme Amandine STEINER-LECLERC, éducatrice spécialisée
Maison d’Ella, 381 Boulevard du Président Wilson, 33200 BORDEAUX
Financeur
Partenaires
Études en cours de suivi
ESPOIR-DOULEUR
Acronyme
ESPOIR-DOULEUR
Titre complet
Évènements traumatiqueS dans l’enfance, attachement, Perception de la dOuleur, marques épigénétiques, qualité de vIe et Résilience : quand les dimensions psychologiques interfèrent avec la prise en charge hospitalière de la DOULEUR
Résumé
L’objectif de cette recherche est d’étudier l’efficacité des programmes de prise en charge de la douleur en fonction de différents éléments, comme les expériences difficiles vécues pendant l’enfance, les capacités à faire face à des situations difficiles, ou encore la manière de vivre une relation. Il s’agira de comprendre quels rôles jouent ces éléments sur la perception de la douleur, les pensées et émotions associées à la douleur, et sur la qualité de vie. Cette étude longitudinale concerne 100 participants, qui sont contactés à 4 reprises tous les 3 mois pendant 1 an, pour compléter des questionnaires sur l’intensité et la désagréabilité de la douleur, le style d’attachement, la qualité de vie, le retentissement de la douleur, les processus de résilience, les cognitions en lien avec la douleur…. Cette recherche vise à améliore les stratégies de gestion et de traitement de la douleur chronique, en fonction de facteurs psychologiques et sociaux des patients souffrant de douleurs chroniques.
Coordinateurs scientifiques
Brennstuhl Marie-Jo
Rotonda Christine
Tarquinio Cyril
Eby Elise
Touchet Claire
Gkiouzeli Angeliki (doctorante)
Pierrick Poisbeau
Financeur
Partenaires
Productions scientifiques
Gkiouzeli Angeliki, Simon Baire, et Pierrick Poisbeau (2024). Chapitre 12. Epigénétique et douleurs. Régulations épigénétiques induites par les premières expériences adverses de douleur et par la douleur chronique. In Epigénétique et santé psychologique (pp. 307-353). Dunod
Conradi, Séverine, Angeliki Gkiouzeli, Marie-Jo Brennstuhl, et Cyril Tarquinio. Interventions complexes en douleur : une perspective d’avenir. Douleur et analgésie. 2022;35(3):196-201. doi:10.3166/dea-2022-0229
Baire, Simon, Angeliki Gkiouzeli, Cyril Tarquinio, et Pierrick Poisbeau. Les cicatrices épigénétiques de nos expériences de vie avec la douleur aiguë et chronique. Douleur et analgésie. 2023;36(4):250-263. doi:10.3166/dea-2022-0276
EX!ST
Acronyme
EX!ST
Titre complet
EXplorer les Inégalités Sociales et Territoriales liées au Tabagisme et autres comportements de santé en population adolescente
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Résumé
Une compréhension approfondie de l’aggravation des inégalités sociales liées au tabac et aux autres comportements de santé à l’adolescence nécessite d’identifier leurs déterminants individuels et environnementaux, mais aussi leurs interactions et leur évolution dans le temps. C’est ce que le projet EX!ST propose dans une approche holistique et intégrative qui s’affranchit des barrières disciplinaires.
Une étude de cohorte longitudinale prospective de 3 ans est mise en place. Cette étude a inclus plus de 5 000 adolescents dans 53 établissements scolaires de la région Grand-Est. Le recrutement s’est déroulé en classe de 4ème (13-14 ans), le suivi permettra d’observer les changements de comportement en lien avec la santé survenant entre la dernière année de collège et la 1ère année post-collège.
Les objectifs du projet EXIST sont (i) de décrire l’évolution des caractéristiques individuelles et environnementales des adolescents au fil du temps, leurs interactions et leur influence sur les inégalités sociales de santé des adolescents, notamment en matière d’addictions et de santé mentale; et (ii) d’explorer le rôle des interventions préventives dans la création ou l’accroissement de ces inégalités.
Coordinateurs scientifiques
Laetitia Minary
Pr Nelly Agrinier
Christine Rotonda
Sophie Gendarme
Claire Touchet
Financeurs
Cette recherche a été financée par l’IReSP et l’INCa dans le cadre de l’appel à projets de recherche et d’intervention pour réduire et lutter contre le tabagisme.
Partenaires
Études terminées
CAPONE-Cancer
Acronyme
CAPONE-Cancer
Titre complet
Adversité durant l’enfanCe, AdaPtatiON et cancEr du sein
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Résumé
L’objectif principal du projet CAPONE est d’étudier le rôle des expériences adverses vécues durant l’enfance, des problématiques d’attachement et des processus de résilience sur la qualité de vie de femmes en rémission d’un cancer du sein. 100 participantes âgées en moyenne de 52,6 ans ont été incluses pendant 1 an. Les résultats montrent que le vécu adverse a une incidence sur leur niveau d’anxiété-dépression, de fatigue et sur leur peur de la récidive, ainsi que leur qualité de vie. En outre, la sécurité des processus d’attachement apparaît également être influencée par le vécu adverse, de même pour la résilience.
Ces résultats contribuent à la fois à mettre en exergue la nécessité de tenir compte de l’histoire de vie des femmes en rémission d’un cancer du sein, au regard de son retentissement, mais permet également de disposer d’axe de réflexion vers un meilleur accompagnement. Ce dernier doit passer, pour sûr, par un travail d’information et de prévention auprès des professionnels et des patientes elles-mêmes, mais également par l’amélioration des dispositifs de prise en charge psychothérapeutiques qui tiennent compte de cette dimension synchronique.
Coordinateurs scientifiques
Rotonda Christine
Trousselard Marion
Tarquinio Cyril
Eby Elise
Touchet Claire
Tarquinio Camille
Financeur
Partenaires
Productions scientifiques
Tarquinio, Camille Louise, Christine Rotonda, Marion Trousselard, et Cyril Tarquinio (2024). Chapitre 11. Adversité vécue durant l’enfance et épigénétique. In Epigénétique et santé psychologique (pp. 278-306). Dunod
Tarquinio, Camille Louise, Marion Trousselard, Christine Rotonda, et Cyril Tarquinio. « Modèles descriptifs de l’adversité vécue durant l’enfance (Adverse Childhood Experiences) et implications pour la recherche : état des lieux et perspectives ». Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 182, nᵒ 3 (2024): 242‑50. https://doi.org/10.1016/j.amp.2023.06.008.
Tarquinio, Camille Louise, Marion Trousselard, Christine Rotonda, Murielle Jacquet-Smailovic, et Cyril Tarquinio. « Réflexions autour du champ de recherche des expériences adverses vécues durant l’enfance (Adverse Childhood Experiences [ACEs]) — vers une clarification conceptuelle ». Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 181, nᵒ 2 (2023): 128‑36. https://doi.org/10.1016/j.amp.2022.05.007.
CHIANTI
Acronyme
CHIANTI
Titre complet
Santé psychologique, santé au travail des soignants et personnels des EHPAD et des hôpitaux de la Moselle suite au COVID-19
Résumé
Malgré les difficultés logistiques rencontrées liées principalement au contexte sanitaire et à la diffusion de l’étude, qui ont entrainé un faible taux de participation, le projet CHIANTI, qui rappelons-le, a démarré en février 2021, a permis d’inclure 230 professionnels de santé en Moselle. Les résultats ont confirmé l’impact direct du début de crise sur le stress et le rapport au travail dont la satisfaction et l’implication des participants, avec une forte préoccupation à la problématique du manque de matériel médical quel que soit le type de structure. Néanmoins, ces indicateurs se sont améliorés à 12 mois sauf pour l’implication du travail. Notre échantillon présente un état anxieux pour plus de la moitié des participants au début de l’enquête et à 12 mois, un état dépressif, des symptômes de stress post-traumatique, une insomnie modérée à sévère pour plus d’un tiers des participants au début de l’enquête et pour un quart à 12 mois, ainsi qu’une qualité de vie moyenne plus basse que la population générale. D’après les analyses de trajectoire de santé, l’impact de la crise sur l’état psychologique (anxiété, dépression et stress post-traumatique) de notre échantillon apparaît hétérogène : certains répondants sont plus exposés et plus vulnérables comme les personnels de sexe féminin avec pas ou peu de responsabilité d’encadrement, avec des conséquences importantes en termes de dégradation de la qualité de vie et de la santé psychologique au travail. Les analyses des entretiens semi-directifs ont mis en avant le poids du collectif de travail et la solidarité interprofessionnelle et intraprofessionnelle, comme une ressource plus déterminante encore en temps de crise.
Coordinateurs scientifiques
Rotonda Christine
Tarquinio Cyril
Eby Elise
Gendarme Sophie
Touchet Claire
Pisu Florian
Financeurs
Partenaires
Productions scientifiques
Productions scientifiques
Communications orales
Communication de restitution auprès des partenaires les 7 novembre 2022 (Salle Ferrari, Ile du Saulcy, Metz) : https://centrepierrejanet.univ-lorraine.fr/wp-content/uploads/sites/30/2025/02/chianti-poster-v5.pdf
Pisu, Florian, Christine Rotonda, Claire Touchet, Abdou Yacoubou Omorou, Benoît Lalloué, and Cyril Tarquinio (2022, June 15-17). Des registres professionnels distincts pour des vécus différents : genre, classes sociales et logiques professionnelles. Colloque de l’Association d’anthropologie médicale et de la santé (AMADES), intitulé « Anthropologie et Covid-19. États, expériences et incertitudes en temps de pandémie », Marseille, France, https://amades.hypotheses.org/14089
DETECT-EMDR
Acronyme
DETECT-EMDR
Titre complet
La dimension du thérapeute dans l’efficacité de la prise en charge EMDR du trauma : la dimension oubliée ?
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Résumé
L’objectif de cette recherche est de faire émerger certaines dimensions spécifiques de la psychothérapie EMDR entre l’application stricte du protocole standard (groupe EMDR strict) et l’application telle qu’elle est couramment réalisée (groupe EMDR libre). Les séances de 10 patients (4 patients dans le groupe EDMR strict et 6 patients dans le groupe EMDR libre) ont été filmées puis analysées selon le dispositif méthodologique emprunté à la clinique de l’activité de l’auto-confrontation simple des données
Les principaux résultats n’indiquent aucune différence selon le type d’application du protocole standard. La phase de désensibilisation apparaît comme une phase pivot au cours du protocole standard, avec une inversion des dynamiques : la technique, essentielle pour structurer la pratique, doit à ce stade s’effacer pour laisser faire le processus, particulièrement en se mettant à l’écoute et dans l’observation de ce qui se joue chez le patient mais aussi chez le thérapeute lui-même. Le thérapeute, par sa posture, se met au service de sa méthode, et c’est par cette posture que la méthode peut espérer être efficace. D’autres dimensions émergent, telles que le rapport au temps, mais aussi ce qui s’apparente au style du thérapeute, dans ce qu’il se dit dans son intériorité (images mentales, questions, stratégies envisagées…).
Coordinateurs scientifiques
Pr. Cyril Tarquinio
Christine Rotonda
Sophie Gendarme
Elise Eby
Doctorante : Juliette Machado
Financeur

Partenaire
Production scientifique
Machado, J., Gendarme, S., Eby, E., Rotonda, C., & Tarquinio, C. La dimension du thérapeute dans l’efficacité de la prise en charge EMDR du trauma : la dimension oubliée ? Présentation d’un protocole de recherche. Annales Médico-Psychologiques. 2024. https://doi.org/10.1016/j.amp.2023.08.006
DISPO-SPE
Acronyme
DISPO-SPE
Titre complet
DISPOSITIF-SPE
Résumé
L’objectif est d’étudier l’impact de l’accompagnement psychologique sur la qualité de vie des étudiants bénéficiant du dispositif SPE, versus les 50000 étudiants de l’Université n’ayant pas bénéficié du dispositif, à la sortie des premiers confinements COVID. L’évaluation se fait tout au long de l’année sur 5 temps de mesures.
Coordinateurs scientifiques
Pr Cyril TARQUINIO, coordinateur
Mme Christine Rotonda, PhD, coordinateur
M. Cédric Baumann, PhD et Praticien Hospitalier
Mme Sophie Gendarme, Cheffe de projet
Mme Claire Touchet, PhD, Cheffe de projet
Financeurs
Partenaires
E-Meuse
Acronyme
E-Meuse
Titre complet
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Résumé
La Meuse est un territoire rural qui associe démographie médicale tendue, prévalence élevée de pathologies chroniques, vieillissement de la population et conditions socioéconomiques difficiles. Ce contexte invite à s’appuyer sur l’innovation numérique et organisationnelle afin de mieux soigner l’ensemble de ses habitants dans un modèle économique soutenable. Le projet e-Meuse santé est un projet ambitieux mobilisant l’ensemble des acteurs du département de la Meuse et de la région Grand-Est autour d’expérimentations concrètes dont l’objectif est de concevoir des parcours de soins/santé basés sur l’innovation numérique et qui soient adaptés aux besoins de la population meusienne et d’évaluer les actions mises en place. Une de ces actions est la téléconsultation et plus largement la télémédecine et télé soin qui sont des leviers d’amélioration de l’accès aux soins adaptés à la problématique des territoires ruraux. L’évaluation de la téléconsultation nécessite une parfaite compréhension des facteurs favorisant son déploiement, son acceptabilité et son usage ainsi que sa pérennisation tout en tenant compte de sa spécificité, à savoir sa nature complexe, adaptative et reposant sur la technologie.
L’évaluation du dispositif de téléconsultation montre que pour assurer une implantation optimale et une réplicabilité à d’autres territoires, le dispositif nécessite un diagnostic préalable (quantitatif, cartographique, qualitatif auprès d’acteurs locaux, médecins, politiques…) ; des ressources matérielles et techniques adéquates, une organisation respectueuses des conditions de travail de ces « nouveaux métiers » en TC ; une considération des contraintes financières pesant sur les acteurs de la TC ; une formation adaptée aux besoin de ces deniers, et enfin, favoriser l’implication des parties prenantes dans le dispositif de TC (professionnels de santé et patients).
*TC = téléconsultation
Coordinateurs scientifiques
Christine ROTONDA
Sophie GENDARME
Elise EBY
Financeurs principaux
Partenaires
NEEDRIC
Acronyme
NEEDRIC
Titre complet
Validation des propriétés métriques de l’échelle « Basic Psychological Need Satisfaction and frustration »
Résumé
L’objectif de cette étude était de proposer une version française fiable et valide de l’échelle BPNSFS (Basic Psychological Needs Satisfaction and Frustration Scale) adaptée au contexte des maladies chroniques en utilisant la théorie classique des tests (CTT) et la théorie de la réponse à l’item (IRT). 182 patients diabétiques et 648 patients souffrant de rhumatisme inflammatoire chronique ont rempli le questionnaire en ligne à deux reprises. Les résultats ont montré que la fiabilité, la reproductibilité et la validité convergente étaient adéquates pour tous les modèles sélectionnés. Les résultats des analyses IRT ont montré que lors de la comparaison de 2 modèles factoriels, le modèle à 6 facteurs avait le meilleur ajustement aux données en évaluant 6 dimensions différentes : satisfaction d’autonomie, frustration d’autonomie, satisfaction de compétence, frustration de compétence, relation avec les proches et relation avec les professionnels. Nous avons proposé de distinguer la satisfaction et la frustration des deux besoins relationnels lors de l’utilisation de l’échelle dans la pratique clinique. En conclusion, le BPNSF adapté à un contexte de santé physique peut être considéré comme une mesure valide et fiable pour évaluer l’impact d’une intervention sur la satisfaction des besoins psychologiques fondamentaux.
Coordinateurs scientifiques
Dr Estelle Fall, coordinateur
Pr. Elisabeth Spitz, coordinateur
Dr. Christine Rotonda,
Mme Sophie Gendarme,
Stéphanie Mussel (doctorante)
Marie Fourmond (étudiante M2 épidémiologie)
Financeur

Partenaires
PERTINENCE
Acronyme
PERTINENCE
Titre complet
Déterminants psycho-sociaux de l’engagement, des freins et motivations à la pratique d’activité́ physique dès l’annonce de la maladie chez les patients atteints du cancer
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Résumé
PERTINENCE est une cohorte longitudinale composée de 261 patients nouvellement diagnostiqués pour un cancer (sein, prostate ou colorectal) et n’ayant débuté encore aucun traitement, inclus entre le 1er octobre 2019 et le 25 octobre 2022 au CHR Metz-Thionville et à l’Institut de Cancérologie de Lorraine. Ces patients ont complété une série de questionnaires (données médicales, démographiques et socioéconomiques individuelles, pratique d’AP, traits de personnalité (espoir et optimisme), passion, besoins psychologiques fondamentaux en sport, motivation, anxiété/dépression) à 3 temps (à l’inclusion, à 6 mois et à 12 mois). Deux parties qualitatives complètent ce design, une première incluant les oncologues et professionnels de santé prenant en charge les patients et la seconde ciblant 30 patients ayant des profils spécifiques à T2.
Coordinateurs scientifiques
ROTONDA Christine
GENDARME Sophie
Charles Martin Krumm
Abdou Omorou
Aurélie Van Hoye
Benoît Alloué
Didier Peiffert
Financeur
Partenaires
Productions scientifiques
Productions scientifiques
Communications orales
18 Juin 2019, Nancy : présentation du projet PERTINENCE par Aurélie Van Hoye lors d’un atelier grand public organisé par le Cancéropôle EST
« les déterminants de la pratique d’AP des patients atteints de cancer d’un point de vue des professionnels de santé en oncologie par une approche socio écologique : une étude de cas » au 12è forum Cancéropôle Est – Dijon, 17 novembre 2021 –
« Quel soutien des professionnels de santé à la pratique d’activité physique des patients atteints du cancer? – étude de cas » 5ème Journée d’échanges sur la recherche en cancérologie en lorraine – janvier 2019- Communication orale lors (à distance) « Interaction between physical activity and socioeconomic characteristics among cancer patients: a systematic mapping review.“ au du Congrès International Sport-Santé, organisé par l’Université de Constantine (17-19 mai 2021).
PRS Validation
Acronyme
PRS Validation
Titre complet
Traduction et validation de l’échelle de résilience de la douleur chez une population française souffrant de douleurs chroniques
Résumé
Ce projet visait à traduire et à valider la version française de l’échelle de résilience face à la douleur (PRS). Au total, 137 participants souffrant de douleur chronique ont complété le questionnaire et d’autres questionnaires couramment utilisés pour évaluer la résilience ou la vulnérabilité à la douleur. Parmi eux, 71 participants ont rempli à nouveau les questionnaires 15 jours après. Les résultats ont montré que la cohérence interne et la reproductibilité de l’échelle répondent aux exigences des qualités psychométriques classiques. Le score global de la PRS et ses sous-échelles ont montré une bonne validité convergente avec les scores des questionnaires évaluant les processus de résilience ou de vulnérabilité à la douleur. La version française de l’échelle PRS est un outil fiable pour mesurer la résilience spécifique à la douleur persistante.
Coordinateurs scientifiques
Pr Cyril TARQUINIO, coordinateur
Mme Christine Rotonda, PhD, coordinateur
Mme Marie-Jo Brennstuhl, PhD
Mme Angeliki Gkiouzeli, Doctorante
Mme Sophie Gendarme, Cheffe de projet
Mme Claire Touchet, PhD, Cheffe de projet
Pr Pierrick Poisbeau
Financeur
Financement d’une allocation doctorale
Partenaires
PSYCANCER-EMDR
Acronyme
PSYCANCER-EMDR
Titre complet
Projet PSYCANCER – EMDR – Essai contrôlé randomisé : Psychothérapie EMDR des troubles anxio-dépressifs chez les femmes atteintes d’un cancer du sein invasif- Essai contrôlé randomisé
Logo

Résumé
44 patientes atteintes d’un cancer du sein invasif ont été incluses et prises en charge par une thérapie EMDR ou de soutien. Les résultats principaux montrent une diminution significative du score de dépression tout au long de la prise en charge. Mais aucune différence n’a été retrouvée entre les 2 groupes. Nos résultats semblent montrer également que la prise en charge psychothérapeutique potentialise les ressources psychologiques des malades pris en charge (augmentation des scores d’optimisme et de développement post traumatique), et cela quel que soit le groupe auquel les patientes appartiennent.
Coordinateurs scientifiques
TARQUINIO Cyril
ROTONDA Christine
Financeur
Partenaires
Production scientifique
Tarquinio, C., Machado, J., Longo, R., Siles, J., Bruno, J., Gendarme, S., Ziegler, A., Mellouki, N., Eby, E., & Rotonda, C. (in press). The treatment of anxious-depressive disorders among breast cancer patients integrating the EMDR psychotherapy: from pilot study results to the development of a randomized trial. 2022. Psychology
Communication orale
C. Rotonda. Prise en charge psychothérapeutique des troubles anxio-dépressifs dans le cancer du sein. Journée de la Recherche 2018, CHR METZ –THIONVILLE, 15 Fevrier 2018.
Communication affichée
Machado, J., Rotonda C., Longo R., Siles J., Bruno J., A. Ziegler, Eby E., & Tarquinio, C. (2019, septembre). PSYCANCER-EMDR des troubles anxio-dépressifs chez des femmes atteintes d’un cancer du sein invasif. Communication affichée présentée au 2ème Congrès EMDR, Metz, France.
PSYCANCER-EMDR Pilote
Acronyme
PSYCANCER-EMDR Pilote
Titre complet
Psychothérapie EMDR des troubles anxio-dépressifs chez des femmes atteintes du cancer du sein invasif : étude pilote de faisabilité
Résumé
L’objectif principal de cette étude pilote était de tester le besoin et l’acceptabilité de la thérapie EMDR auprès de patientes atteintes d’un cancer du sein. Quinze patientes ont été incluses au CHR de Mercy entre décembre 2017 et mai 2018 et ont été suivies par un psychothérapeute EMDR de l’étude. Les entretiens réalisés à la fin de l’étude pilote avec les psychothérapeutes (de groupe et individuel) ont permis de faire ressortir quelques éléments pertinents tels que le nombre de séances EMDR programmées et les délais trop rapprochés dans le temps entre 2 séances. Une réunion entre les psychothérapeutes EMDR de l’étude a également réduit les séances à 7 au lieu de 8 séances initialement prévues. Un autre résultat pertinent est le nombre de patientes sorties d’études (n=5) au bout de quelques séances de psychothérapie qui a mis en évidence des difficultés chez certains psychothérapeutes face aux patientes ne présentant pas d’anxiété, dépression ou difficultés particulières par rapport à la maladie (critère de jugement principal) ou encore la difficulté pour les psychologues de faire émerger une cible à traiter en lien avec la maladie. Les solutions apportées ont été d’ajouter un critère d’inclusion dans l’essai randomisé concernant un score d’anxiété minimal. Enfin, les retours de patientes indiquent à ce jour que la psychothérapie a été utile autant pour le vécu du cancer que pour la vie de tous les jours et que les séances étaient trop rapprochées et parfois difficiles quand celles-ci sont programmées proches des séances de chimiothérapie. Suite aux résultats de cette étude pilote, un essai contrôlé randomisé (ECR) a été adapté (projet PSYCANCER-EMDR).
Coordinateurs scientifiques
Cyril Tarquinio
Christine Rotonda
Raffaele Longo
Financeur
Partenaires
Production scientifique
Tarquinio, C., Machado, J., Longo, R., Siles, J., Bruno, J., Gendarme, S., Ziegler, A., Mellouki, N., Eby, E., & Rotonda, C. (2022). The Treatment of Anxious-Depressive Disorders among Breast Cancer Patients Integrating the EMDR Psychotherapy: From Pilot Study Results to the Development of a Randomized Trial. Psychology, 13, 313-327. https://doi.org/10.4236/psych.2022.133019
SPONTANEOUS
Acronyme
SPONTANEOUS
Titre complet
paSsion, autocomPassiON et Toxic hANdlEr dans l’éducation populaire et le scOUtiSme
Résumé
Cette étude qui a inclus 381 bénévoles (349 scouts et 32 issus de l’éducation populaire) et 86 salariés, s’est intéressée aux types de passion (harmonieuse vs. obsessive), développées dans le scoutisme et l’éducation populaire.
Concernant les bénévoles, le profil de passion développé a un impact sur le vécu de l’engagement de ces individus mais aussi sur leur santé-perçue et leur bien-être. L’analyse en cluster que nous avons effectué dans notre première étude sur les profils de passion ajoute un nouveau profil qui se développerait dû au
contexte complexe qui favorise à la fois le soutien à l’autonomie des bénévoles mais aussi des facteurs contrôlant organisationnels que nous retrouvons dans ce type d’association. Le profil de toxic-handler est tout aussi important. En effet, être bénévole, c’est être confronté à la souffrance, à la précarité et aux problématiques des bénéficiaires, de ses collègues et de son institution.
Concernant le salariat dans le scoutisme, être salarié militant n’est pas seulement un moyen de « gagner sa vie » mais aussi un moyen d’améliorer et de participer à l’environnement social auquel le salarié appartient. Le contrat psychologique entre l’employeur et l’employé (Rousseau, 1989) mais aussi l’organisation particulière des structures employeuses (manque de moyens financiers et humains par exemple), la passion au travail développé par ces individus tout comme le profil de toxic-handler exercent une influence significative sur la santé-perçue et le bien-être des salariés.
Coordinateurs scientifiques
Pr. Cyril Tarquinio
Christine Rotonda
Sophie Gendarme
Doctorant : Julien Bruno
Financeurs
Partenaire
Productions scientifiques
Productions scientifiques
STALONE
Acronyme
STALONE
Titre complet
STALONE : adverSiTé durAnt L’enfance maLadie chrONiquE :Validation française des propriétés métriques du questionnaire Adverse Childhood Experiences International Questionnaire (ACE-IQ)
Résumé
L’objectif de cette étude était d’évaluer les propriétés psychométriques métriques de la version française de l’Adverse Childhood Experiences International Questionnaire (ACE-IQ). Une traduction validée de l’ACE-IQ facilitera la comparaison des données dans les pays francophones où cet outil est utilisé pour mesurer une relation dose-réponse entre les expériences négatives vécues dans l’enfance et le déclin de la santé à l’âge adulte. L’ACE-IQ est un instrument de mesure en 29 items classés en trois groupes : la maltraitance (toutes les formes de mauvais traitements physiques et émotionnels, les abus sexuels, la négligence), le dysfonctionnement familial et la violence à l’extérieur du foyer.
Au total, 367 participants ont été recrutés. Dans l’ensemble, nos résultats suggèrent que, bien que la structure originale à trois facteurs n’ait pas été entièrement soutenue, les propriétés psychométriques étaient bonnes.
Coordinateurs scientifiques
Pr Cyril TARQUINION, coordinateur
Mme Camille Tarquinio, Doctorante
Pr. Charles Martin-Krumm
Pr. Marion Trousselard, Chercheur en Neurosciences, IRBA
Dr. Christine Rotonda, PhD en épidémiologie, CPJ
Mme Sophie Gendarme, chef de projet, CPJ
Dr. Marie Jo Brennstuhl, MCF en psychologie Clinique
Financeur

Partenaires
Production scientifique
Tarquinio Camille, L., Christine, R., Elise, E., Charles, M. K., Marion, T., & Cyril, T. (2023). Psychometric validation of the French version of the adverse childhood experiences international questionnaire (ACE-IQ). Children and Youth Services Review, 150, 107007.
Contacter le Pôle Recherche
cpj-recherche@univ-lorraine.fr